心律失常型右室心肌病是一种遗传性心脏病,由基因突变引起。具体来说,与该疾病相关的基因突变包括在心肌蛋白质基因中的莱恩-德林综合征(Lamin A/C)、肌卟啉原合成基因(Porphyrinogen-deaminase,PBGD)和RyR2等基因的突变,这些突变可能会导致心肌细胞内的钙离子平衡失调,从而导致心脏肌肤细胞死亡和心肌重构。因此,心律失常型右室心肌病通常表现为心律失常和心肌结构损害。此外,某些环境因素,例如药物、化学物质、饮食和体育锻炼等,也可能在一定程度上加剧该疾病的发展。
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